Ambroxol 0.3% Solutie Orala X 100ML

Ambroxol 0.3% Solutie Orala face parte din grupa de medicamente mucolitice pentru tratamentul tusei si tratamentul tulburărilor de secreție bronșică (spută vâscoasă) în special în afecțiuni bronșice acute și acutizări ale bronhopneumopatiilor cronice. Se poate administra atat pre-, cat și postoperator pentru prevenția complicațiilor respiratorii. 

Compoziție:
Substanţa activă este extract moale din frunză de iederă. Fiecare ml (31 picături) conține 40 mg extract moale de Hedera helix L. folium (frunze de iederă) (2.2-2.9:1). Solvenții de extracție sunt etanol 50 % (v/v) și propilenglicol (98:2 m/m). Celelalte componente sunt: propilenglicol, glicerol si arome: ulei volatil de Anisi stellati fructus, ulei de eucalipt, levomentol, ulei de mentă solubil în apă. Produsul finit nu conține alcool. 

Mod de administrare:
O linguriță dozatoare Ambroxol 0.3% soluție orală (5 ml) conține 15 mg clorhidrat de ambroxol.
Copii sub 2 ani: doza recomandată este de 1/2 linguriță de 2 ori pe zi.
Copii între 2 si 5 ani: doza recomandată este de 1/2 linguriță de 3 ori pe zi.
Copii între 5 si 12 ani: doza recomandată este de 1 linguriță de 2-3 ori pe zi.
Copii peste 12 ani, adolescenti și adulți: doza recomandată este de 2 lingurițe de 2-3 ori pe zi.
Dacă nu există alte recomandări, durata tratamentului nu va fi mai mare de 4-5 zile. Durata tratamentului va fi stabilită de către medicul specialist.

Contraindicații:
Nu utilizaţi Ambroxol 0.3% dacă sunteți alergic la ambroxol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. 

Precauţii:
Înainte să utilizați Ambroxol 0,3% adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Administrarea clorhidratului de ambroxol se va face cu prudență la pacienții cu afecțiuni hepatice severe sau insuficiență renală.
Clorhidratul de ambroxol se va administra cu prudență la pacienții cu tulburări ale mecanismului de eliminare a secreției bronșice (sindromul de cili imobili) sau la cei cu hipersecreție de mucus din cauza riscului de congestie bronșică.
Daca medicul dumneavoastra v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să solicitati sfatul acestuia înainte de a utiliza acest medicament.
Au existat raportări privind reacţii cutanate severe asociate cu administrarea clorhidratului de ambroxol.
Dacă dezvoltaţi o erupţie trecătoare pe piele (inclusiv leziuni ale mucoaselor bucală, faringiană, nazală, oculară şi genitală), opriţi administrarea clorhidratului de ambroxol şi adresaţi-vă imediat medicului. 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Studiile efectuate la animal nu au evidentiat efecte teratogene si astfel, nu este de așteptat un efect malformativ consecutiv administrării la femeile gravide.
Studiile clinice insuficiente nu înlătura posibilitatea de apariție a efectelor fetotoxice. De aceea, Ambroxol nu trebuie utilizat în timpul sarcinii cu excepția cazurilor în care este absolut necesar, dacă beneficiul terapeutic matern depășeste riscul
potențial fetal.
Clorhidratul de ambroxol se excreta în laptele matern. De aceea, pe perioada alăptării administrarea nu este recomandată. 

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
Ambroxol nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 

Prezentare:
100ML