![Humagrip, 12 Comprimate+4 Capsule [1]](https://gomagcdn.ro/domains/e-apotheka.ro/files/product/original/humagrip-12-comprimate-4-capsule-664229.jpg "Humagrip, 12 Comprimate+4 Capsule [1]")
Economisesti: 4,96 RON
Ultima actualizare: 23/06/2026 09:48
EAN: 3546895049443
Termen valabilitate: 30/01/2027
Humagrip, 12 Comprimate+4 Capsule
EAN: 3546895049443
Termen valabilitate: 30/01/2027
Humagrip, 12 Comprimate+4 Capsule
Cod CIM: W65859001
DCI: Combinatii
Categorie produs: OTC
Durata de livrare: 24 h -48 h
Cod Produs:
102547
Ai nevoie de ajutor?
0711064602
Produse similare
RB NL BRANDS B.V. - OLANDA
19,00 RON
15,40 RON
Gaviscon Cu Aroma De Capsuni, 16 Comprimate Masticabile
Delpharm Orlă‰Ans - Franta
24,00 RON
20,87 RON
Olynth 0,5 Mg/Ml Spray Nazal, Solutie, 10 Ml
- Descriere
- Review-uri (0)
Humagrip comprimate+capsule se recomanda adultilor si copiilor peste 15 ani in tratamentul simptomatic de scurtă durată al stărilor gripale însoÈ›ite de cefalee È™i/sau febra È™i senzaÈ›ia de "nas înfundat".
Compoziție:
Un comprimat conține paracetamol 500 mg, clorhidrat de pseudoefedrină 60 mg și excipienți: celuloza microcristalină, amidon pregelatinizat, croscarmeloza sodică, stearat de magneziu, povidona K30.
O capsulă conține: paracetamol 500 mg, maleat de clorfeniramină 4 mg și excipienți: talc, laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, croscarmeloza sodică, eritrozina (E127), indigotina (E132), dioxid de titan (E171), gelatina.
Substanța activă: carbocisteinum.
Contraindicații:
Contraindicat copiilor sub 15 ani.
Contraindicat persoanelor care prezinta hipersensibilitate la oricare dintre componentele produsului, persoanelor cu risc de glaucom cu unghi închis, persoanelor cu risc de retenÈ›ie urinară în afecÈ›iuni uretro-prostatice, persoanelor cu hipertensiune arterială severă sau hipertensiune arterială slab controlată prin tratament, persoanelor cu insuficienÈ›a coronariană severă, persoanelor cu convulsii in antecedente.
Contraindicat in asociere cu IMAO neselective (iproniazidă), cu metilfenidat, cu medicamente vasoconstrictoare, ca de exemplu bromocriptină, pergolidă, lisurida, cabergolina, ergotamina, dihidroergotamină și cu alte medicamente pentru ușurarea congestiei nazale, indiferent dacă acestea se administrează oral sau nazal (fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina).
Contraindicat femeilor care alapteaza si in general, nu se recomandă administrarea la femeile gravide.
Precauții:
AbsenÈ›a unei ameliorări sau agravarea simptomatologiei după 4 zile de tratament, precum si apariÈ›ia alergiei, tahicardiei, palpitaÈ›iilor, hipertensiunii arteriale, aritmiilor, greÈ›urilor sau a unor semne neurologice impun întreruperea tratamentului È™i solicitarea imediata a unui control medical.
Paracetamolul È™i metaboliÈ›ii săi sunt excretaÈ›i în special în urină È™i de aceea, în insuficienÈ›a renală severă, intervalul dintre administrari trebuie să fie cel putin 8 ore.
Dacă se administrează È™i alte medicamente trebuie verificat conÈ›inutul lor în paracetamol, pentru a evita supradozajul.
La adulÈ›i È™i copii cu greutatea peste 50 kg doza totală de paracetamol nu trebuie să depășească 3 g pe zi. Pseudoefedrina este un simpatomimetic cu acÈ›iune vasoconstrictoare, motiv pentru care Humagrip se administrează cu prudență în caz de hipertiroidie, hipertensiune arterială, afecÈ›iuni cardiace, psihoze, diabet zaharat.
În intervenÈ›iile chirurgicale programate se va întrerupe tratamentul cu câteva zile înainte, din cauza riscului apariÈ›iei puseelor hipertensive È™i a aritmiilor cardiace intraoperator în cazul în care se face anestezia cu un compus volatil halogenat.
Se evită asocierea cu oricare dintre produsele simpatomimetice. Datorită conÈ›inutului în pseudoefedrina au fost descrise tulburări neurologice, ca de exemplu: halucinaÈ›ii, convulsii, tulburări de comportament, agitaÈ›ie È™i insomnie, mai frecvent la copii după administrarea de medicamente vasoconstrictoare È™i în particular, în timpul episoadelor febrile sau în supradozaj.
Datorită clorfeniraminei se recomandă evitarea în timpul tratamentului cu Humagrip a consumului de alcool, medicamentelor care conÈ›in alcool È™i a sedativelor. Ingestia de alcool poate afecta vigilenÈ›a în cazul conducătorilor auto si in cazul celor care manipulează diferite utilaje.
În tratamentul asociat cu IMAO selective (toloxona, moclobemid), deoarece nu există date disponibile È™i nu a putut fi evaluată existenÈ›a unei interacÈ›iuni a acestora cu simpatomimeticele vasoconstrictoare, aÈ™a cum a fost documentat în cazul IMAO neselective, pacientul trebuie informat în legătură cu efectele asocierii cu IMAO neselective.
Se va utiliza cu prudență în insuficienÈ›a hepatică È™i/sau renală, datorită riscului de acumulare cu efecte toxice.
Se impune administrarea cu atenÈ›ie la persoanele vârstnice cu tendinÈ›a crescută la hipotensiune ortostatică, vertij, sedare, constipaÈ›ie cronică (risc de ileus paralitic), hipertrofie prostatică.
Mod de administrare:
Doza recomandată este de 1 comprimat alb o data pe zi, dimineaÈ›a È™i 1 capsulă albastră o data pe zi, seara, înainte de culcare. Dacă este nevoie se mai pot administra comprimate albe la prânz È™i seara, dar nu trebuie să se depășească 3 comprimate albe È™i o capsulă albastră pe zi. Se va respecta un interval de timp intre administrari de cel putin 4 ore.
Durata maxima de tratament este de 4 zile.
Prezentare:
12 comprimate+4 capsule
Informatii conformitate produs
Compoziție:
Un comprimat conține paracetamol 500 mg, clorhidrat de pseudoefedrină 60 mg și excipienți: celuloza microcristalină, amidon pregelatinizat, croscarmeloza sodică, stearat de magneziu, povidona K30.
O capsulă conține: paracetamol 500 mg, maleat de clorfeniramină 4 mg și excipienți: talc, laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, croscarmeloza sodică, eritrozina (E127), indigotina (E132), dioxid de titan (E171), gelatina.
Substanța activă: carbocisteinum.
Contraindicații:
Contraindicat copiilor sub 15 ani.
Contraindicat persoanelor care prezinta hipersensibilitate la oricare dintre componentele produsului, persoanelor cu risc de glaucom cu unghi închis, persoanelor cu risc de retenÈ›ie urinară în afecÈ›iuni uretro-prostatice, persoanelor cu hipertensiune arterială severă sau hipertensiune arterială slab controlată prin tratament, persoanelor cu insuficienÈ›a coronariană severă, persoanelor cu convulsii in antecedente.
Contraindicat in asociere cu IMAO neselective (iproniazidă), cu metilfenidat, cu medicamente vasoconstrictoare, ca de exemplu bromocriptină, pergolidă, lisurida, cabergolina, ergotamina, dihidroergotamină și cu alte medicamente pentru ușurarea congestiei nazale, indiferent dacă acestea se administrează oral sau nazal (fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina).
Contraindicat femeilor care alapteaza si in general, nu se recomandă administrarea la femeile gravide.
Precauții:
AbsenÈ›a unei ameliorări sau agravarea simptomatologiei după 4 zile de tratament, precum si apariÈ›ia alergiei, tahicardiei, palpitaÈ›iilor, hipertensiunii arteriale, aritmiilor, greÈ›urilor sau a unor semne neurologice impun întreruperea tratamentului È™i solicitarea imediata a unui control medical.
Paracetamolul È™i metaboliÈ›ii săi sunt excretaÈ›i în special în urină È™i de aceea, în insuficienÈ›a renală severă, intervalul dintre administrari trebuie să fie cel putin 8 ore.
Dacă se administrează È™i alte medicamente trebuie verificat conÈ›inutul lor în paracetamol, pentru a evita supradozajul.
La adulÈ›i È™i copii cu greutatea peste 50 kg doza totală de paracetamol nu trebuie să depășească 3 g pe zi. Pseudoefedrina este un simpatomimetic cu acÈ›iune vasoconstrictoare, motiv pentru care Humagrip se administrează cu prudență în caz de hipertiroidie, hipertensiune arterială, afecÈ›iuni cardiace, psihoze, diabet zaharat.
În intervenÈ›iile chirurgicale programate se va întrerupe tratamentul cu câteva zile înainte, din cauza riscului apariÈ›iei puseelor hipertensive È™i a aritmiilor cardiace intraoperator în cazul în care se face anestezia cu un compus volatil halogenat.
Se evită asocierea cu oricare dintre produsele simpatomimetice. Datorită conÈ›inutului în pseudoefedrina au fost descrise tulburări neurologice, ca de exemplu: halucinaÈ›ii, convulsii, tulburări de comportament, agitaÈ›ie È™i insomnie, mai frecvent la copii după administrarea de medicamente vasoconstrictoare È™i în particular, în timpul episoadelor febrile sau în supradozaj.
Datorită clorfeniraminei se recomandă evitarea în timpul tratamentului cu Humagrip a consumului de alcool, medicamentelor care conÈ›in alcool È™i a sedativelor. Ingestia de alcool poate afecta vigilenÈ›a în cazul conducătorilor auto si in cazul celor care manipulează diferite utilaje.
În tratamentul asociat cu IMAO selective (toloxona, moclobemid), deoarece nu există date disponibile È™i nu a putut fi evaluată existenÈ›a unei interacÈ›iuni a acestora cu simpatomimeticele vasoconstrictoare, aÈ™a cum a fost documentat în cazul IMAO neselective, pacientul trebuie informat în legătură cu efectele asocierii cu IMAO neselective.
Se va utiliza cu prudență în insuficienÈ›a hepatică È™i/sau renală, datorită riscului de acumulare cu efecte toxice.
Se impune administrarea cu atenÈ›ie la persoanele vârstnice cu tendinÈ›a crescută la hipotensiune ortostatică, vertij, sedare, constipaÈ›ie cronică (risc de ileus paralitic), hipertrofie prostatică.
Mod de administrare:
Doza recomandată este de 1 comprimat alb o data pe zi, dimineaÈ›a È™i 1 capsulă albastră o data pe zi, seara, înainte de culcare. Dacă este nevoie se mai pot administra comprimate albe la prânz È™i seara, dar nu trebuie să se depășească 3 comprimate albe È™i o capsulă albastră pe zi. Se va respecta un interval de timp intre administrari de cel putin 4 ore.
Durata maxima de tratament este de 4 zile.
Prezentare:
12 comprimate+4 capsule
Daca doresti sa iti exprimi parerea despre acest produs poti adauga un review.
Scrie un review