DCI: Medicament homeopatic
Categorie produs: OTC
Durata de livrare: 24 h -48 h
Homeovox drajeuri este un medicament homeopatic utilizat in mod traditional in cazuri de raguseala, oboseala a corzilor vocale, afonie si laringita.
COMPOZIŢIE:
Fiecare drajeu conţine:
Aconitum napellus | 3 CH ............................... 0,091 mg |
Arum triphyllum | 3 CH ............................... 0,091 mg |
Ferrum phosphoricum | 6 CH ............................... 0,091 mg |
Calendula officinalis | 6 CH ............................... 0,091 mg |
Atropa belladonna | 6 CH ............................... 0,091 mg |
Mercurius solubilis | 6 CH ............................... 0,091 mg |
Hepar sulfur | 6 CH ............................... 0,091 mg |
Kalium bichromicum | 6 CH ............................... 0,091 mg |
Populus candicans | 6 CH ............................... 0,091 mg |
Bryonia | 3 CH ............................... 0,091 mg |
Spongia tosta | 6 CH ............................... 0,091 mg |
şi excipienţi: zahăr, lactoză, amidon de porumb, stearat de magneziu, gumă arabică, gelatină, talc, ceară albă de albine, ceară Carnauba.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ:
Homeopatice cu indicaţii terapeutice.
CONTRAINDICAŢII:
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.
PRECAUŢII:
Nu sunt necesare în cazul administrării corecte a medicamentului.
INTERACŢIUNI:
Nu prezintă interacţiuni cu alte medicamente.
ATENŢIONĂRI SPECIALE:
Homeovox contine lactoza:
Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Homeovox contine zahăr:
Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză- galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Sarcina şi alăptarea:
Datorită lipsei datelor suficiente privind administrarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării, se recomandă a se evita administrarea medicamentului la gravide sau femei care alăptează.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje:
Medicamentul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Se administrează pe cale orală.
Ca tratament: doza recomandată este de 2 drajeuri din oră în oră, cu pauză în timpul meselor.
Pentru profilaxie: doza recomandată este de 2 drajeuri de 5 ori pe zi.
Drajeul se dizolvă încet în cavitatea bucală si nu se înghite. În caz de ameliorare a simptomelor, se răreşte administrarea. La copiii sub 6 ani se administrează după dizolvarea în apă.
REACŢII ADVERSE:
Nu au fost raportate.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale,Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1, Bucureşti 011478 - RO, Tel: + 4 0757 117 259, Fax: +4 0213 163 497, e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
SUPRADOZAJ:
Conform principiilor homeopatiei, se recomandă a nu se depăşi doza recomandată.
PĂSTRARE:
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
AMBALAJ:
Cutie cu 3 blistere din Al/PVC a câte 20 de drajeuri.
DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ ŞI PRODUCĂTORUL:
BOIRON, 2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Franţa
DATA ULTIMEI VERIFICĂRI A PROSPECTULUI:
Septembrie 2013
Beneficii:: Medicament homeopatic, care se poate administra atât profilactic cât și curativ tuturor categoriilor de vârstă, femeilor gravide și în perioada de alăptare, pacienților aflați în tratament polimedicamentos.
Ingrediente: Substanțele active sunt:Aconitum napellus 3 CH 0,091 mg, Arum triphyllum 3 CH 0,091 mg, Ferrum phosphoricum 6 CH 0,091 mg, Calendula officinalis 6 CH 0,091 mg, Atropa belladonna 6 CH 0,091 mg, Mercurius solubilis 6 CH 0,091 mg, Hepar sulfur 6 CH 0,091 mg, Kalium bichromicum 6 CH 0,091 mg, Populus candicans 6 CH 0,091 mg, Bryonia 3 CH 0,091 mg, Spongia tosta 6 CH 0,091 mgCelelalte componente sunt: zahăr, lactoză, amidon de porumb, stearat de magneziu, gumă arabică , gelatină, talc, ceară albă de albine, ceară Carnauba
Administrare: Administrare orală.Tratament: doza recomandată este de 2 drajeuri din oră în oră, cu pauză în timpul meselor.Profilaxie: doza recomandată este de 2 drajeuri de 5 ori pe zi.Drajeul se dizolvă încet în cavitatea bucală (nu se înghite). În caz de ameliorare a simptomelor, se răreşte administrarea.La copii sub 6 ani se administrează după dizolvare în apă.