Cod CIM: W41668001
DCI: Combinatii
Categorie produs: OTC
Baneocin Unguent este indicat in infecții bacteriene localizate ale pielii: furuncule, carbuncule (numai după tratament chirurgical), foliculita bărbiei, foliculita profundă, hidrosadenite supurative, periporita, paronichia; infecții limitate ale pielii de tipul: impetigo contagios, ulcere infectate ale gambei, eczeme infectate secundar, plăgi și tăieturi infectate secundar, arsuri cu apă fierbinte, alte arsuri, dupa intervenţii chirurgicale de tipul chirurgiei plastice şi reparatorii; după intervenții chirurgicale majore sau minore; ca adjuvant în timpul îngrijirii postoperatorii.
Compoziție:
Substantele active sunt bacitracina si neomicina. Fiecare 100 g unguent conține zinc bacitracina 25000 UI, sulfat de neomicina 500000 UI. Alte ingrediente: lanolina anhidra si vaselina albă.
Mod de administrare:
Doza recomandată atât la adulți, cât și la copii este de 2-3 aplicaţii Baneocin Unguent pe zi. În tratamentul local se recomandă să nu se depășească doza de 1 g neomicină pe zi (corespunzător la 200 g pulbere cutanată sau unguent Baneocin), timp de maxim 7 zile. În cazul in care se reia tratamentul, doza trebuie redusă la jumătate. Unguentul se aplică în strat subțire pe zona afectata si se poate acoperi cu un pansament.
Contraindicații:
Contraindicat in caz de hipersensibilitate la bacitracină, neomicina si alte antibiotice aminoglicozidice sau la oricare dintre excipienții produsului.
Contraindicat in caz de leziuni extinse severe ale pielii deoarece absorbția medicamentului poate determina ototoxicitate si pierderea auzului.
Contraindicat in caz de insuficiență renală severă.
Contraindicat in caz de leziuni preexistente vestibulare sau/și cohleare.
Contraindicat a se aplica la nivelul conductului auditiv extern în caz de perforație timpanică.
Contraindicat a se aplica la nivelul sânilor în timpul alăptării.
Contraindicat copiilor cu varsta sub 2 ani.
Precauții:
În cazul utilizării prelungite trebuie avută în vedere posibilitatea apariției microorganismelor rezistente, în special a fungilor. În aceste cazuri, dacă este indicat, se va utiliza tratament adecvat.
În cazul apariției reacțiilor de hipersensibilitate sau suprainfecției, tratamentul trebuie întrerupt.
Riscul apariției reacțiilor de hipersensibilitate este crescut în cazul utilizării îndelungate (mai mult de 7-8 zile), in cazul tratamentului dermatitelor cronice, mai ales în dermatită de stază sau in cazul utilizării sub pansamente ocluzive.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Neomicina, ca toate antibioticele aminoglicozidice, traversează placenta. S-a descris apariția de leziuni ale aparatului cohlear la fat în cazul administrării parenterale de doze mari la mama.
Deoarece este posibilă absorbția sistemică a substanțelor active din Baneocin, nu se recomandă administrarea la femeile insarcinate sau la femeile care alapteaza (nu se aplica la nivelul sanilor).
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Baneocin nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Prezentare:
20G