Homeovox, 60 drajeuri

Homeovox drajeuri este un medicament homeopatic utilizat in mod traditional in cazuri de raguseala, oboseala a corzilor vocale, afonie si laringita. 

COMPOZIŢIE:
Fiecare drajeu conţine:

şi excipienţi: zahăr, lactoză, amidon de porumb, stearat de magneziu, gumă arabică, gelatină, talc, ceară albă de albine, ceară Carnauba.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ:
Homeopatice cu indicaţii terapeutice.

CONTRAINDICAŢII:
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

PRECAUŢII:
Nu sunt necesare în cazul administrării corecte a medicamentului.

INTERACŢIUNI:
Nu prezintă interacţiuni cu alte medicamente.

ATENŢIONĂRI SPECIALE:
Homeovox contine lactoza:
Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Homeovox contine zahăr:
Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză- galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Sarcina şi alăptarea:
Datorită lipsei datelor suficiente privind administrarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării, se recomandă a se evita administrarea medicamentului la gravide sau femei care alăptează.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje:
Medicamentul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Se administrează pe cale orală.
Ca tratament: doza recomandată este de 2 drajeuri din oră în oră, cu pauză în timpul meselor.
Pentru profilaxie: doza recomandată este de 2 drajeuri de 5 ori pe zi.
Drajeul se dizolvă încet în cavitatea bucală si nu se înghite. În caz de ameliorare a simptomelor, se răreşte administrarea. La copiii sub 6 ani se administrează după dizolvarea în apă. 

REACŢII ADVERSE:
Nu au fost raportate.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale,Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1, Bucureşti 011478 - RO, Tel: + 4 0757 117 259, Fax: +4 0213 163 497, e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

SUPRADOZAJ:
Conform principiilor homeopatiei, se recomandă a nu se depăşi doza recomandată.

PĂSTRARE:
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

AMBALAJ:
Cutie cu 3 blistere din Al/PVC a câte 20 de drajeuri.

DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ ŞI PRODUCĂTORUL:
BOIRON, 2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Franţa

DATA ULTIMEI VERIFICĂRI A PROSPECTULUI:
Septembrie 2013